六通道互感器勵(lì)磁特性測(cè)試儀市場(chǎng)應(yīng)用

六通道互感器勵(lì)磁特性測(cè)試儀市場(chǎng)應(yīng)用1.設(shè)計(jì)用途

設(shè)計(jì)用于對(duì)保護(hù)類、計(jì)量類CT/PT進(jìn)行自動(dòng)測(cè)試，適用于實(shí)驗(yàn)室也適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

2.參考標(biāo)準(zhǔn)

GB 1207-2006、GB 1208-2006

六通道互感器勵(lì)磁特性測(cè)試儀市場(chǎng)應(yīng)用3.主要特征

• 支持檢測(cè)CT和PT。

• *大電流1000A5V，無(wú)需外接其它輔助設(shè)備，單機(jī)即可完成所有檢測(cè)項(xiàng)目。

• 自帶微型快速打印機(jī)、可直接現(xiàn)場(chǎng)打印測(cè)試結(jié)果。

• *大電壓3000V，*大功率可達(dá)6KVA。

• CT變比二次側(cè)同時(shí)測(cè)試6組。

• 按規(guī)程自動(dòng)給出CT/PT（勵(lì)磁）拐點(diǎn)值。

• 自動(dòng)給出5%和10%誤差曲線。

• 可測(cè)試變壓器套管CT和GIS內(nèi)CT。

• 可保存1000組測(cè)試資料，掉電后不丟失。

• 支持U盤轉(zhuǎn)存資料，可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的PC進(jìn)行讀取，并生成WORD報(bào)告。

• 小巧輕便≤35Kg，非常利于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試。

• 開(kāi)機(jī)自檢，電流、電壓多重保護(hù)。

六通道互感器勵(lì)磁特性測(cè)試儀市場(chǎng)應(yīng)用4．主要測(cè)試功能：（見(jiàn)下表）

六通道互感器勵(lì)磁特性測(cè)試儀市場(chǎng)應(yīng)用5. 主要技術(shù)參數(shù)： （見(jiàn)下表）

5.1．工作條件要求

輸入電壓 220Vac±10%，2、額定頻率 50Hz；

測(cè)試儀應(yīng)該由帶有保護(hù)接地的電源插座供電。如果保護(hù)地的連接有問(wèn)題，或者電源沒(méi)有對(duì)地的隔離連接，仍然可以使用測(cè)試儀，但是我們不保證安全；

參數(shù)對(duì)應(yīng)的環(huán)境溫度是23℃±5℃；

保證值在出廠校驗(yàn)后一年內(nèi)有效。

六通道互感器勵(lì)磁特性測(cè)試儀市場(chǎng)應(yīng)用6. 產(chǎn)品硬件結(jié)構(gòu)

1．面板結(jié)構(gòu): （圖1）

圖1

2．面板注釋：

1 —— 設(shè)備接地端子

2 —— U盤轉(zhuǎn)存接口

3 —— 打印機(jī)

4 —— 液晶顯示器

5 —— 控制器

6 ——功率開(kāi)關(guān)

7 —— 電流法CT變比/極性試驗(yàn)時(shí)，大電流輸出端口

8 —— 電流法CT變比/極性試驗(yàn)時(shí)，二次側(cè)接入端口，共6組

9 —— CT變比電壓法測(cè)試輸入端口，接CT一次。

10 ——CT/PT伏安特性試驗(yàn)時(shí)電壓輸出端口；CT/PT負(fù)荷試驗(yàn)端口；PT變比/極性時(shí)，一次側(cè)接入端口；CT變比電壓法測(cè)試輸出端口，接CT二次。

11 ——PT變比/極性時(shí)，二次側(cè)接入端口

12 ——擴(kuò)展端子（選配）

13 ——主機(jī)開(kāi)關(guān)

14 ——主機(jī)電源插座

七.操作方式及主界面介紹

7.1、控制器使用方法

控制器有三種操作狀態(tài)：“左轉(zhuǎn)”，“右旋”，“按下”。使用控制器的這三種操作可以方便的用來(lái)移動(dòng)光標(biāo)、輸入數(shù)據(jù)和選定項(xiàng)目等。

7.2、主菜單 （見(jiàn)圖2）

開(kāi)機(jī)之后默認(rèn)進(jìn)入CT測(cè)試，CT測(cè)試主菜單共有“勵(lì)磁”、“負(fù)荷”、“直阻”、“變比極性”、“交流耐壓”、“一次通流” 、“數(shù)據(jù)查詢”、“PT”8種選項(xiàng)，可以使用旋轉(zhuǎn)控制器進(jìn)行選擇和設(shè)置。如圖2所示，當(dāng)“類型”后面為帶有灰色背景的 CT 時(shí)，表示當(dāng)前為CT測(cè)試。旋轉(zhuǎn)光標(biāo)到“PT”并按下，則進(jìn)入PT測(cè)試界面，如圖3。

PT測(cè)試主菜單共有“勵(lì)磁”、“負(fù)荷”、“直阻”、“變比極性”、“交流耐壓”、“數(shù)據(jù)查詢” 、“CT”7種選項(xiàng)，可以使用旋轉(zhuǎn)控制器進(jìn)行選擇和設(shè)置。如圖3所示，當(dāng)“類型”后面為帶有灰色背景的 PT 時(shí)表示當(dāng)前為PT測(cè)試。旋轉(zhuǎn)光標(biāo)到“CT”并按下，則進(jìn)入CT測(cè)試界面，如圖2。

國(guó)家衛(wèi)生健康委近期公示批鼓勵(lì)仿制藥品目錄建議清單，進(jìn)入清單的有34種藥品，包括兒童白血病常用藥巰嘌呤、抗癌藥甲氨蝶呤片、艾滋病用藥利匹韋林等。

　　為落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》和國(guó)家衛(wèi)生健康委等12部門《關(guān)于印發(fā)加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案的通知》有關(guān)制定鼓勵(lì)仿制藥品目錄的部署和要求，國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國(guó)家藥監(jiān)局、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局等部門組織專家對(duì)國(guó)內(nèi)到期和即將到期尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)、臨床供應(yīng)短缺（競(jìng)爭(zhēng)不充分）以及企業(yè)主動(dòng)申報(bào)的藥品進(jìn)行遴選論證，提出了《批鼓勵(lì)仿制藥品目錄建議清單》，公示期為5個(gè)工作日。

　　仿制藥是指藥品在保護(hù)期結(jié)束后，不擁有該的藥企仿制的替代藥品。仿制藥與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用。很多原研藥價(jià)格昂貴，重癥患者無(wú)力負(fù)擔(dān)，價(jià)格便宜很多的仿制藥成了他們的救命稻草。貧困患者迫切需要仿制藥，但仿制藥的供應(yīng)和使用卻遇到各種各樣的障礙。

　　去年，兩個(gè)關(guān)于保障仿制藥供應(yīng)的重要文件相繼發(fā)布，一個(gè)是國(guó)務(wù)院辦公廳的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》，明確了鼓勵(lì)仿制藥的藥品范圍：“臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺”的藥品。此外，鼓勵(lì)仿制重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及到期前一年尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥品。

　　另一個(gè)重要文件是國(guó)家衛(wèi)生健康委等12部門發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案的通知》，其中提出，要及時(shí)發(fā)布鼓勵(lì)仿制的藥品目錄。根據(jù)臨床用藥需求，2019年6月底前，發(fā)布批鼓勵(lì)仿制的藥品目錄，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)。2020年起，每年年底前發(fā)布鼓勵(lì)仿制的藥品目錄。

　　該通知還提出，在科技方面要加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)，將制約仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的支撐技術(shù)和臨床必需、國(guó)內(nèi)尚無(wú)仿制的藥品及其制劑研發(fā)列入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃，進(jìn)行科技攻關(guān)。鼓勵(lì)仿制的藥品目錄出臺(tái)后，及時(shí)將目錄內(nèi)重點(diǎn)化學(xué)藥品、生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃。研究制定2019年至2023年仿制藥科技攻關(guān)計(jì)劃，條件成熟時(shí)，抓緊報(bào)國(guó)家科技計(jì)劃管理部際聯(lián)席會(huì)議審議。將“重大仿制藥物”列為中央預(yù)算內(nèi)增強(qiáng)制造業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力和技術(shù)改造專項(xiàng)重點(diǎn)支持方向，制定2018年至2020年行動(dòng)計(jì)劃。

　　對(duì)于仿制藥來(lái)說(shuō)，是個(gè)繞不過(guò)去的話題?！锻ㄖ愤€提出，要逐步探索研究藥品鏈接制度，降低仿制藥侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。制定挑戰(zhàn)制度實(shí)施細(xì)則，明確挑戰(zhàn)申報(bào)、受理、結(jié)果公示相關(guān)程序。在審批方面，將優(yōu)化審評(píng)審批流程，對(duì)納入鼓勵(lì)仿制藥品目錄的仿制藥按規(guī)定予以優(yōu)先審評(píng)審批。藥品集中采購(gòu)時(shí)也將優(yōu)先選用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。